WCP-1微粒子汚染試験プラットフォーム

GB 8368は輸液器重力輸液式標準を用いて輸液器微粒子汚染の測定方法に対して明確な要求を行い、この方法は溶離液を製造してから溶離液を検査する必要がある。しかし、溶離液を製造する過程は時間が長く、操作が煩雑で、手間がかかり、しかも人が操作を不当にしたために溶離液の製造に失敗しやすい。

当社が開発した「WCP-1微粒子汚染試験プラットフォーム」は、10本の輸液器の溶出、収集、検査を一度に完了し、インテリジェント化のワンストップ操作を実現することができる。このプラットフォームは操作が簡便で、テスト中に人員の待ち時間がなく、大幅に人件費を節約し、検査効率を高め、そして効果的に操作行為を規範化し、各輸液器間のテスト過程の一致性を保証し、人為的な要素がテストデータの真実性に影響を与えることを回避する。

主に特徴

• 輸液器具の微粒子汚染に対するGB 8368-2005とGB 8368-2018の基準を満たす検査要求

• 操作が簡単で、ワンタッチで標準テストを完了し、人員の参加を必要とせず、人力を節約する

• 異なるユーザーの検出要件を満たすカスタム標準テスト機能

• 管路を完全に閉鎖し、外部汚染の影響を防止するテスト結果

• 汎用性が高く、異なるタイプの継手と穿刺器を取り付けることができる輸液管

• Windowsオペレーティングシステムを採用し、人と人との対話能力が高く、複数の周辺機器を接続して拡張することができる

• 複数の条件による検索分析と統計が可能な組み込みデータベースの大容量ストレージ

• マルチレベルアカウント管理、権限設定をサポートし、ソフトウェア内報告機能を提供し、内部審査処理を容易にする

• スキャン入力をサポートし、さまざまな（携帯とデスクトップ）方式を選択してテストレポートを印刷することができる

パフォーマンス指標

• 検査数量：1-10本

• カウントチャネル：64通数千種類の粒径、精度0.1 umをカスタマイズ可能

• 粒径範囲：10 ~ 100µm

• 注入体積：2 ~ 500 ml

• 注入体積精度：±0.5%（500ミリリットル）

• 計数精度：規定値±10%

• 標準偏差：<2%（標準粒子濃度≧1000りゅうたい）

• 限界検出濃度：10000りゅうたい／ml

• 電源：AC 220V，50Hz，110W